Zobraziť celú galériu (0)

Európska únia (EÚ) v zrýchlenom procese preveruje, či je možné v 27-člennom bloku povoliť používanie experimentálneho lieku remdesivir pri liečbe pacientov s koronavírusom, informuje Švédska lieková agentúra.

Charlotta Bergqvist z tejto agentúry pre švédskeho vysielateľa TV4 povedala, že remdesivir v EÚ prioritne skúmajú a rozhodnutie by mohlo padnúť „v priebehu niekoľkých dní“.

Únia by tak mohla nasledovať podobné rozhodnutie Spojených štátov, kde Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) povolil jeho núdzové použitie pre ťažko chorých pacientov hospitalizovaných s COVID-19. Liek kalifornskej firmy Gilead Sciences bol pôvodne vyvinutý na liečbu eboly.

Klinické testy ukázali, že remdesivir pomohol skrátiť dobu liečenia pacientov nakazených novým koronavírusom, ktorí boli vo vážnom stave.

Pošli nám TIP na článok



Teraz čítajú