Vedci z University of Virginia School of Medicine a amerického National Institutes of Health identifikovali úplne nový bunkový organel. Nazvali ho hemifusóm a tvrdia, že táto špeciálna štruktúra zohráva kľúčovú úlohu pri triedení, recyklovaní a odstraňovaní materiálu, ktorý bunky spracúvajú. Ich objav môže priniesť nové spôsoby liečby zriedkavých genetických ochorení, ktoré súvisia s poruchami vnútrobunkového hospodárenia. Na tému upozornil portál Phys.

„Je to ako objaviť recyklačné centrum ukryté vnútri bunky,“ povedala Seham Ebrahim, z oddelenia molekulárnej fyziológie a biologickej fyziky na UVA. Podľa nej hemifusóm pomáha riadiť, ako bunky balia a spracúvajú dôležité látky, a keď tento proces zlyhá, môže to prispievať k ochoreniam, ktoré postihujú rôzne systémy tela.

Jednou z takýchto chorôb je Hermansky-Pudlakov syndróm, ktorý spôsobuje albinizmus, poruchy zraku, pľúcne ochorenia či problémy so zrážaním krvi. Poruchy spracovania bunkového nákladu stoja podľa vedcov za mnohými podobnými diagnózami.

Bing Image Creator

Ako vedci objavili nový organel

Tím Seham Ebrahim spolupracoval s Becharom Kacharom a kolegami z National Institutes of Health. Využili pokročilú metódu kryo-elektrónovej tomografie, ktorá umožňuje „zmraziť“ bunky v danom okamihu a zachytiť ich štruktúru v mimoriadnom detaile. Práve vďaka tomuto postupu vedci po prvý raz spozorovali hemifusómy, ktoré sa podľa nich objavujú a miznú podľa potrieb bunky.

Vedci vysvetlili, že hemifusómy pomáhajú vytvárať vezikuly, malé pľuzgierovité útvary, ktoré fungujú ako transportné balíky alebo miešacie nádoby. Vezikuly a väčšie štruktúry z viacerých vezikúl zabezpečujú triedenie látok, ich recykláciu a odstraňovanie odpadu.

„Môžete si vezikuly predstaviť ako doručovacie autá vo vnútri bunky,“ vysvetlila Ebrahim z Centra pre membránovú a bunkovú fyziológiu UVA. „Hemifusóm je ako nakladacia rampa, na ktorej sa stretávajú a vymieňajú náklad. Ide o krok, o ktorom sme doteraz vôbec netušili, že existuje.“

Midjourney/Pixabay/Úprava redakcie

Význam objavu pre budúcu liečbu

Podľa vedcov sa hemifusómy v niektorých oblastiach buniek vyskytujú prekvapivo často. V súčasnosti vedci začínajú skúmať, ako presne ovplyvňujú zdravie buniek a čo sa stane, keď tento nový bunkový organel nefunguje správne. Získané poznatky by mohli pomôcť vyvíjať cielené terapie pre rôzne závažné genetické ochorenia.

„Toto je len začiatok,“ povedala Ebrahim. „Teraz, keď vieme, že hemifusómy existujú, môžeme zisťovať, ako sa správajú v zdravých bunkách a čo sa deje, keď ich funkcia zlyhá. To nám môže ukázať úplne nové možnosti liečby zložitých genetických chorôb.“

Čítajte viac z kategórie: Novinky