Predstav si, že by si si ešte pred narodením svojho dieťaťa mohol vybrať, aké zdravie bude mať a ako dlho bude pravdepodobne žiť. Znie to ako sci-fi, no americká biotechnologická firma Nucleus Genomics tvrdí, že už to je prakticky realita. Spoločnosť oznámila spustenie softvéru, ktorý umožňuje rodičom podstupujúcim umelé oplodnenie (IVF) analyzovať genetické profily embryí a vybrať si tie s nižším rizikom dedičných chorôb a potenciálom dlhšieho života. Na kontroverznú tému upozornil portál Interesting Engineering.

Dozvedia sa základné vlastnosti

Podľa zakladateľa a generálneho riaditeľa firmy Kiana Sadeghiho ide o revolučný krok smerom k personalizovanému rodičovstvu. Softvér pracuje s genetickými údajmi až z 20 embryí naraz a hodnotí ich na základe vyše 900 dedičných ochorení, ako aj fyzických a kognitívnych čŕt.

Rodičia tak dostanú podrobný prehľad o pravdepodobnosti výskytu cukrovky, srdcových ochorení, rôznych druhov rakoviny či rizika psychických problémov ako depresia či úzkosť. Okrem toho sa dozvedia predpokladanú farbu očí, vlasov, výšku či dokonca genetické ukazovatele spojené s inteligenciou.

„Dĺžka života sa za posledných 150 rokov dramaticky predĺžila. Testovanie DNA, ktoré umožní predvídať a redukovať chronické choroby, môže tento pokrok posunúť ešte ďalej,“ uviedol Sadeghi pre Wall Street Journal. K vytvoreniu spoločnosti ho motivovala osobná tragédia.  Zomrel mu jeho príbuzný v mladom veku na geneticky podmienenú chorobu, ktorej sa dalo predísť.

Freepik

Vysoká suma

Cena za takúto analýzu je 5 999 dolárov a zahŕňa konzultácie s genetickými poradcami, ktorí rodičom pomôžu pochopiť komplexné výsledky. Firma spolupracuje s Genomic Prediction, spoločnosťou, ktorá zabezpečuje počiatočné testovanie embryí v IVF klinikách a ktorá doteraz analyzovala už viac než 120-tisíc embryí. Rodičia si následne môžu genetické dáta nahrať do systému Nucleus a získať hĺbkový rozbor.

Zatiaľ čo niektoré IVF kliniky už rutinne testujú embryá na chromozomálne abnormality, ako je Downov syndróm, používanie tzv. polygenických rizikových skóre – teda odhadov rizika na základe viacerých génov – zatiaľ nie je štandardizované a ani široko odporúčané lekárskymi spoločnosťami. Tieto skóre totiž nepredstavujú istotu, ale iba pravdepodobnosti. Aj embryá s nižším skóre totiž môžu ochorieť, zatiaľ čo tie s vyšším môžu zostať zdravé.

Odborníci preto upozorňujú na etické dilemy. Podľa doktorky Pauly Amato z Oregonskej univerzity zdravotných vied sa medzi etickými odborníkmi šíria obavy, že takéto hodnotenie embryí by mohlo viesť k spoločnosti, ktorá si bude ceniť iba „ideálne“ deti. „Etici sa obávajú, že takéto hodnotenia povedú k tomu, že spoločnosť prestane vážiť isté typy detí,“ povedala Amato pre Wall Street Journal. No dodáva, že ak sa pacienti rozhodnú na základe svojich preferencií, je to ich rozhodnutie a ona im v tom nebude brániť.

Nucleus Genomics vznikol počas pandémie COVID-19, keď Sadeghi začal pracovať na projekte v pivnici u rodičov. Dnes sa snaží posunúť hranice personalizovanej medicíny tým, že umožní robiť zásadné rozhodnutia ešte pred narodením dieťaťa. „Prečo by sa to nemalo týkať aj toho najintímnejšieho, najosobnejšieho, najcitlivejšieho rozhodnutia, aké kedy urobíte? Výberu vášho dieťaťa,“ povedal Sadeghi.

Čítajte viac z kategórie: Novinky