Do druhej fázy testovania sa dostáva vôbec prvý liek na pľúcne ochorenie vytvorený umelou inteligenciou, upozorňuje portál Interesting Engineering. Liek má bojovať s idiopatickou pľúcnou fibrózou (IPF) a má predstavovať úplne novú éru nielen pri riešení pľúcnych problémov, ale v medicíny ako takej – v odhaľovaní potenciálu AI v týchto oblastiach sme totiž len na začiatku.

Možnosti sú ohromné

Liek nesie názov INS018_055 a môže ísť o potenciálne riešenie jedného z tisícov ochorení, ktoré zatiaľ nedokážeme liečiť. IPF má postihovať 13 až 20 zo 100 000 osôb a ide o nepredvídateľné, chronické ochorenie bez známej príčiny. Ročné náklady na pacienta pritom napríklad v Španielsku predstavujú až okolo 26 000 eur.

Spoločnosť Insilico Medicine sa už asi desaťročie zaoberá vývojom lieku práve na toto ochorenie, pričom jej vo vývoji pomáha umelá inteligencia. S novým liekom sa firma dostala už do druhej fázy klinických testov na ľuďoch a v štúdii, ktorej výsledky zverejnili prostredníctvom žurnálu Nature Biotechnology, vysvetľujú, že im zásadne pomohla generatívna AI.

Pri vývoji vedci použili vlastné AI platformy PandaOmics a Chemistry42, ktoré pomohli identifikovať bielkovinu TNIK ako vhodné cieľové antifibrotikum. Generatívna AI následne pomohla objaviť INS018_055 ako vhodný inhibítor na zablokovanie TNIK a z testov zatiaľ vyplýva, že je liek bezpečný a pacienti ho dobre tolerujú.

Výskum pokračuje

Okrem druhej fázy príde aj tretia fáza klinických testov a vedci pristupujú k novému lieku, pochopiteľne, veľmi opatrne. Ak sa ale podarí definitívne overiť a potvrdiť jeho účinnosť aj bezpečnosť, pôjde o zásadný skok vpred pre celú medicínu. AI má totiž potenciál pomáhať s vývojom liekov na širokú škálu ochorení a zásadne tak vedcom uľahčiť prácu.

Vybraná molekula INS018_055 sa ukázala ako najsľubnejší kandidát a v súčasnosti sa preveruje jej efektivita. Existujúce liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy, pirfenidón a nintedanib, poskytujú len obmedzenú úľavu a majú nepriaznivé vedľajšie účinky. INS018_055 ukazuje potenciál na riešenie obmedzení súčasných terapií.