Zobraziť celú galériu (0)

Európska únia (EÚ) v zrýchlenom procese preveruje, či je možné v 27-člennom bloku povoliť používanie experimentálneho lieku remdesivir pri liečbe pacientov s koronavírusom, informuje Švédska lieková agentúra.

Charlotta Bergqvist z tejto agentúry pre švédskeho vysielateľa TV4 povedala, že remdesivir v EÚ prioritne skúmajú a rozhodnutie by mohlo padnúť „v priebehu niekoľkých dní“.

Únia by tak mohla nasledovať podobné rozhodnutie Spojených štátov, kde Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) povolil jeho núdzové použitie pre ťažko chorých pacientov hospitalizovaných s COVID-19. Liek kalifornskej firmy Gilead Sciences bol pôvodne vyvinutý na liečbu eboly.

Klinické testy ukázali, že remdesivir pomohol skrátiť dobu liečenia pacientov nakazených novým koronavírusom, ktorí boli vo vážnom stave.